FDA avviser Regenerons blodkreftbehandling – krever mer data
De amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) har nektet å godkjenne blodkreftbehandlingen til Regeneron på grunn av bekymringer knyttet til pågående studier.
ULRICH QUISTGAARD
Regeneron Pharmaceutical tester legemidlet odronextamab i flere fase 3-studier på pasienter med follikulært lymfom og diffust storcellet B-cellelymfom, som er de to vanligste undertypene av non-Hodgkin-lymfom.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.