Roche har fått markedsføringstillatelse i EU for en subkutan versjon av sjekkpunkthemmeren Tecentriq som består av virkestoffet atezolizumab. 

Tecentriq i intravenøs form gis direkte i pasientenes blodårer ved infusjon, mens den nye subkutane versjonen injiseres under huden. Den forkorter behandlingstiden fra 30-60 minutter til mellom fire og åtte minutter, tilsvarende rundt 80 prosent av tiden, ifølge en pressemelding fra Roche. 

Markedsføringstillatelsen gjelder for alle indikasjoner som allerede er godkjent for den intravenøse versjonen. 

– Vi er glade for å kunne introdusere den første subkutane PD-L1-immunterapien mot kreft i Europa, sier Levi Garraway, medisinsk direktør og leder av global produktutvikling i Roche i pressemeldingen. 

– Å gi Tecentriq subkutant gir pasientene større fleksibilitet, samtidig som det bidrar til å frigjøre ressurser i et presset helsevesen.

I fjor fikk mer enn 38 000 personer i EU Tecentriq til behandling av ulike typer lunge-, lever-, blære- og brystkreft. 

Den subkutane versjonen kan administreres også av helsepersonell utenfor sykehuset, avhengig av nasjonale forskrifter og helsesystemer.