RSV-midlet Beyfortus består av vikestoffet nirsevimab og er et langtidsvirkende monoklonalt antistoff. Nå er midlet blitt godkjent i Kina for å forebygge nedre luftveisinfeksjon med respiratorisk syncytialvirus (RSV) hos nyfødte og spedbarn på vei inn i eller i løpet av sin første RSV-sesong, ifølge en pressemelding. 

– Beyfortus er den første muligheten til å forebygge alvorlig luftveissykdom forårsaket av RSV hos alle spedbarn i Kina, sier visepresident for vaksiner og immunterapi i Astrazeneca Iskra Reic i meldingen. 

Beyfortus forventes å være tilgjengelig i løpet av den kommende RSV-sesongen i 2024-2025.

Godkjenningen fra National Medical Products Administration (NMPA) er basert på tre fase 3-studier og et omfattende lokalt klinisk utviklingsprogram, ifølgemeldingen. 

Beyfortus er godkjent både i USA og Europa, og regulatoriske søknader er til behandling i Japan og flere andre land.