Genmab og Seagen lykkes i fase 3-studie på livmorhalskreft
Legemidlet til danske Genmab og Seagen nådde det primære endepunktet i en fase 3-studie med pasienter med tilbakevendende eller metastatisk livmorhalskreft.
av EIRIK OMVIK
Genmab og Seagen har utviklet legemidlet Tikdav, som består av virkestoffet tisotumab vedotin-tftv. Midlet fikk akselerert godkjenning fra de amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) i september i 2021 som andrelinjebehandling for pasienter med tilbakevendende eller metastatisk livmorhalskreft.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
- Adgang til alle låste artikler
- Motta våre daglige nyhetsbrev
- Full tilgang i vår app
Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal
Start abonnementet ditt herFå ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger
Start en gratis prøveperiode for bedriften i dagRelaterte artikler:
FDA har godkjent kreftlegemiddel fra Abbvie og Genmab
For abonnenter