Genmab og Seagen lykkes i fase 3-studie på livmorhalskreft

Legemidlet til danske Genmab og Seagen nådde det primære endepunktet i en fase 3-studie med pasienter med tilbakevendende eller metastatisk livmorhalskreft.
ALLEREDE GODKJENT: Danske Genmab og Seagan fikk akselerert godkjenning i USA for Tikdav som andrelinjebehandling i 2021. Nå kan administrerende direktør i Genmab, Jan van de Winkel, glede seg over at en fase 3-studie bekrefter at midlet øker sannsynligheten for overlevelse. | Foto: Stine Bidstrup
ALLEREDE GODKJENT: Danske Genmab og Seagan fikk akselerert godkjenning i USA for Tikdav som andrelinjebehandling i 2021. Nå kan administrerende direktør i Genmab, Jan van de Winkel, glede seg over at en fase 3-studie bekrefter at midlet øker sannsynligheten for overlevelse. | Foto: Stine Bidstrup

Genmab og Seagen har utviklet legemidlet Tikdav, som består av virkestoffet tisotumab vedotin-tftv. Midlet fikk akselerert godkjenning fra de amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) i september i 2021 som andrelinjebehandling for pasienter med tilbakevendende eller metastatisk livmorhalskreft.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
  • Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
    Skal inneholde minst 2 tegn
    Skal inneholde minst 2 tegn

    Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

    Start abonnementet ditt her

    Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

    Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

    Del artikkel

    Meld deg på vårt nyhetsbrev

    Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

    Vilkår for nyhetsbrev

    Forsiden akkurat nå

    Les også