EU sjøsetter massiv lovreform for legemidler – vil sikre godkjennelse innen maks 180 dager
EU-kommisjonen vil korte ned behandlingstiden for nye legemidler, blant annet ved å oppløse flere av komiteene til det europeiske legemiddelbyrået EMA.
PETER THOMSEN, WATCH MEDIERS EU-KORRESPONDENT
BRUSSEL: Når europeiske legemiddelprodusenter i framtiden ønsker å lansere nye produkter på det europeiske markedet, skal det innebære markant mindre byråkrati – og med en godkjennelse innen maksimalt 180 dager.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
- Adgang til alle låste artikler
- Motta våre daglige nyhetsbrev
- Full tilgang i vår app
Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1360 kr per kvartal
Start abonnementet ditt herFå ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger
Start en gratis prøveperiode for bedriften i dagRelaterte artikler:
EU-kommisjonen utsetter nytt legemiddellov-forslag
For abonnenter
.jpg)
