EU sjøsetter massiv lovreform for legemidler – vil sikre godkjennelse innen maks 180 dager
EU-kommisjonen vil korte ned behandlingstiden for nye legemidler, blant annet ved å oppløse flere av komiteene til det europeiske legemiddelbyrået EMA.
![FÆRRE KOMITEER: EU-kommisjonen ønsker å redusere antallet EMA-komiteer fra fem til to. | Foto: Piroschka Van De Wouw/Reuters/Ritzau Scanpix](https://photos.watchmedier.dk/watchmedier/resize:fill:3840:0:0/plain/https://photos.watchmedier.dk/Images/14585942/618h3b/ALTERNATES/schema-16_9/20220914-130101-7-5417x3044ma.jpg)
PETER THOMSEN, WATCH MEDIERS EU-KORRESPONDENT
BRUSSEL: Når europeiske legemiddelprodusenter i framtiden ønsker å lansere nye produkter på det europeiske markedet, skal det innebære markant mindre byråkrati – og med en godkjennelse innen maksimalt 180 dager.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal
Start abonnementet ditt herFå ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger
Start en gratis prøveperiode for bedriften i dagRelaterte artikler
EU-kommisjonen utsetter nytt legemiddellov-forslag
For abonnenter