Den første pasienten er nå blitt dosert i del to av en pågående fase 2-studie på Lytix Biopharma sin legemiddelkandidat LTX-315, ifølge en pressemelding. Legemidlet testes for å behandle basalcellekarsinom. 

I del to skal det testes hvilke dosering som skal anbefales når fase 3-studien starter. 

Studien gjennomføres av Verrica Pharmaceuticals, som har gitt kandidaten navnet VP-315. 

– Som et nytt onkolytisk peptid administrert direkte på tumorstedet, har VP-315 potensial til å tilby et ikke-kirurgisk alternativ for de ca. 3,6 millioner tilfellene av basalcellekarsinom diagnostisert i USA hvert år, sier administrerende direktør Ted White i Verrica Pharmaceutical i en pressemelding. 

Den andre delen av fase 2-studien er basert på de positive resultatene fra den nylig fullførte første delen av studien. I denne delen ble det klinisk påvist at LTX-315 ga respons hos pasienter som fikk en høyere dose, ifølge meldingen. 

Verrica Pharmaceutical har inngått en verdensomspennende lisensavtale med Lytix Biopharma om å utvikle og kommersialisere VP-315.