Av de syv metodene disse fikk tre ja, og kan innføres til bruk i det offentlige: 

• Zanubrutinib (Brukinsa) som monoterapi til behandling av voksne med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) som har fått minst én tidligere behandling (R/R KLL).

• Faricimab (Vabysmo) til behandling av voksne pasienter med neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (nAMD) - revurdering.

• Faricimab (Vabysmo) til behandling av voksne pasienter med nedsatt syn som følge av diabetisk makulaødem (DME) - revurdering.

Det er Roche som markedsfører legemidlet Vabysmo til behandling av pasienter med diabetisk makulaødem (DME) og neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (nAMD), som Beslutningsforum ga grønt lys for. 

Audun Ohna, direktør for markedstilgang og pris i Roche Norge, sier i en pressemelding at de er glade for at «det har gått relativt raskt og dette viser verdien av forenklet prosess for metodevurdering».

I tillegg ble også et diagnostisk verktøy - bruk av en algoritme - for å diagnostisere svangerskapsforgiftning vurdert. Her ble det besluttet at det skal gjennomføres en implementeringsstudie. 

Følgende metoder fikk nei: