Abbvie og Genmab har sendt inn nytt kreftlegemiddel til FDA og EMA

Legemiddelkandidaten epcoritamab utvikles av Genmab og Abbvie, og er klar til vurdering hos europeiske og amerikanske legemiddelmyndigheter.
HAR SØKT: Abbvie og Genmab, her ved direktør Jan van de Winkel, har søkt legemiddelmyndighetene i USA og Europa om gokjenning av et nytt kreftlegemiddel. | Foto: medwatch.dk
HAR SØKT: Abbvie og Genmab, her ved direktør Jan van de Winkel, har søkt legemiddelmyndighetene i USA og Europa om gokjenning av et nytt kreftlegemiddel. | Foto: medwatch.dk

De to selskapen har sendt kreftlegemiddelet epcoritamab til vurdering hos amerikanske FDA og den europeiske legemiddelmyndigheten EMA, opplyser Genmab i en pressemelding.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
!
!
Skal inneholde minst 6 tegn
!
Skal inneholde minst 2 tegn
!
Skal inneholde minst 2 tegn

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1360 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

!
Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også