Abbvie og Genmab har sendt inn nytt kreftlegemiddel til FDA og EMA
Legemiddelkandidaten epcoritamab utvikles av Genmab og Abbvie, og er klar til vurdering hos europeiske og amerikanske legemiddelmyndigheter.
De to selskapen har sendt kreftlegemiddelet epcoritamab til vurdering hos amerikanske FDA og den europeiske legemiddelmyndigheten EMA, opplyser Genmab i en pressemelding.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
