Digino om OUS-avtalen: – Ikke hvilket som helst anbud

Dignio skal nå i gang med digital hjemmeoppfølging ved Aker Sykehus, Radiumhospitalet, Ullevål og Rikshospitalet.

STÅR I KØ: Martin Fredriksen, kommersiell direktør i Dignio, forteller at arbeidet med å velge ut hvilke avdelinger ved OUS som skal bruke digital hjemmeoppfølgning. – De står nærmest i kø for å komme i gang, sier han. | Foto: Dignio

Som en del av rammeavtalen med Helse Sør-Øst om digital hjemmeoppfølging (DHO) har Dignio nå inngått en avtale med Oslo Universitetssykehus (OUS), etter at OUS før sommeren utlyste et generelt anbud før sommeren. Avtalen med Norges største sykehus er stor for Dignio, ifølge kommersiell direktør Martin Fredriksen:

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Adgang til alle låste artikler
Motta våre daglige nyhetsbrev
Full tilgang i vår app

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Relaterte artikler:

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

VIL HA FLERE NYKOD'ER: MedWatch møtte Michael Engsig og Nykode-gründer Agnete Fredriksen under Arendalsuka, der fremtiden for norsk helsenæring ble debattert i flere fora. Nykode er i dag verdsatt til over syv milliarder kroner. | Foto: Anne Grete Storvik

Legemidler & Biotek

Nykode-direktøren mener Oljefondet bør investere i norsk biotek

Heller enn å investere i Uber og Mcdonalds, bør Oljefondet sette penger i utvikling av norsk helseinnovasjon, sier administrerende direktør Michael Engsig i Nykode.

For abonnenter

FØRST EUROPA: Gentian-sjef Hilja Ibert ønsker først å satse på det europeiske markedet og deretter det amerikanske. | Foto: Sebastian Brauer Hagel

Medtek & Lab

Gentian starter salg av ny diagnostisk test

For abonnenter

EKSPORTMILLIARDER: – Det viktig å si at legemidler er unntatt fra sanksjonene og de import- og eksportrestriksjonene som er innført. Vi følger alle regler som gjelder, sier Per Alfredsson. | Photo: Astrazeneca

Regulering & Politikk

Dette sier Sveriges Astrazenca-sjef om Russland-eksporten

FLASKEHALSER: Vi har en betydelig mangel på meldt organ (notified bodies) som skal godkjenne søknader om CE-sertifisering. Dette har forårsaket betydelig flaskehalser for godkjenning av medisinsk utstyr, skriver Jan Ivar Nygårdsvold Ingebrigtsen i dette innlegget. | Foto: Melanor

Debatt

Debatt: EU-forordningene om medisinsk utstyr bidrar til å vanskeliggjøre innovasjon

NYE REGLER I EFFEKT: Fra 1. oktober vil FDA nekte medtek-søknader som ikke har tilstrekkelig cybersikkerhets-informasjon. Dr. Robert Califf er kommisjonær for FDA.

Medtek & Lab

Fra oktober kan amerikanske myndigheter nekte medtek-søknader som ikke har god nok cybersikkerhet

For abonnenter

KREFTVAKSINE: Nykode starter studien VB-C-03 som planlagt. | Foto: Nykode/pr

Legemidler & Biotek

Nykode melder oppstart av kreftvaksine-studie

Pfizer inngår potensielt milliardsamarbeid med RNA-selskap
Selskapene skal samarbeide om tre RNA-programmer.
For abonnenter
Medier: Philips hemmeligholdt klager om farlige pustemaskiner
Philips skal ha holdt tilbake tusenvis av klager som egentlig skulle ha blitt delt med myndighetene, ifølge amerikanske medier. De første kom i 2010.
For abonnenter
Ole Hope blir ny direktør i Finnmarkssykehuset
Ole Hope er ansatt som direktør ved Finnmarkssykehuset HF fra 1. november.
Legger frem Ultimovacs-studie på ESMO
Åslaug Helland skal presentere resultater fra NIPU-studien hvor UV1 undersøkes i kombinasjon med to sjekkpunkthemmere under kreftkongressen ESMO i oktober.
For abonnenter
Exact henter prosjektdirektør fra Nykode
Caspar Foghsgaard blir Exact Therapeutics nye nestsjef for kommersialisering og forretningsutvikling.
Salget av nye diabetes- og fedmelegemidler har nådd samme volum som metformin
Salgsvolumet av GLP-1-analoger er nå på samme nivå som metformin, viser ny rapport over legemiddelforbruket i Norge.

Les også

NY BEHANDLING: En ny type kombinasjonsbehandling for pasienter med benmargskreft kan tas i bruk i det offentlige. – Vi forventer at mellom 75 og 90 pasienter er aktuelle for denne behandlingen hvert år, sier Terje Roootwelt, leder av Beslutningsforum. | Foto: Helse Sør-Øst

Regulering & Politikk

Ny behandling for benmargskreft kan tilbys i Norge

Legemidler til pasienter med lungekreft, blodkreft, Crohns sykdom, revmatiske sykdommer (Bechterevs sykdom og leddgikt), lupus og benmargskreft sto på Belsutningsforums saksliste mandag.

Legemidler & Biotek

Nykode-direktøren mener Oljefondet bør investere i norsk biotek

Heller enn å investere i Uber og Mcdonalds, bør Oljefondet sette penger i utvikling av norsk helseinnovasjon, sier administrerende direktør Michael Engsig i Nykode.

For abonnenter

NY DIREKTØR: Ole Hope har erfaring som toppleder i blant annet Stiftelsen Bergensklinikken, Business Region Bergen, Norges Handelshøyskole, Vesta Finans AS, Grieghallen og Den Nationale Scene.

Karriere & Arbeidsliv

Ole Hope blir ny direktør i Finnmarkssykehuset

Ole Hope er ansatt som direktør ved Finnmarkssykehuset HF fra 1. november.

KOM SENT MED: Åslaug Helland, hovedutprøver, skal presentere NIPU-studien under ESMO. Studien ble inkludert som et såkalt late breaking abstract, som ble tatt med fordi studien er av høy kvalitet og har klinisk relevant informasjon. | Foto: Javad Parsa / NTB

Legemidler & Biotek

Legger frem Ultimovacs-studie på ESMO

Åslaug Helland skal presentere resultater fra NIPU-studien hvor UV1 undersøkes i kombinasjon med to sjekkpunkthemmere under kreftkongressen ESMO i oktober.

For abonnenter

Debatt

Debatt: EU-forordningene om medisinsk utstyr bidrar til å vanskeliggjøre innovasjon

Etterkommes ikke kravene kan vi ende opp med system for sertifisering av medisinsk utstyr som hadde gode intensjoner, men som paradoksalt nok svikter på innovasjon.

STILLER SPØRSMÅL: CHMP, en komitee under EMA, hvor Emer Cooke er administrerende direktør (t.h.) stiller nå spørsmål til Currax Pharmaceuticals om langtidsrisikoene ved bruk av fedmemidlet Mysimba over lenger tid. | Photo: Johan Nilsson/TT News Agency via AP/NTB

Regulering & Politikk

EMA har startet utredning av fedmemidlet Mysimba

EMA undersøker data for Mysimba for blant annet å avklare kardiovaskulær risiko. – Skyldes ikke nye signaler om alvorlige hjertekar-bivirkninger, sier Navamedic, som markedsfører legemidlet i Norden.

For abonnenter

Stillinger

Key Account Manager – Fürst Medisinsk Laboratorium

Se flere stillinger

Digino om OUS-avtalen: – Ikke hvilket som helst anbud

Les hele artikkelen

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Del artikkel

Relaterte artikler:

Travel mai-måned for Dignio – har inngått tre avtaler med 22 kommuner

Dignio ansetter ny teknologidirektør

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Nykode-direktøren mener Oljefondet bør investere i norsk biotek

Gentian starter salg av ny diagnostisk test

Dette sier Sveriges Astrazenca-sjef om Russland-eksporten

Debatt: EU-forordningene om medisinsk utstyr bidrar til å vanskeliggjøre innovasjon

Fra oktober kan amerikanske myndigheter nekte medtek-søknader som ikke har god nok cybersikkerhet

Nykode melder oppstart av kreftvaksine-studie

Pfizer inngår potensielt milliardsamarbeid med RNA-selskap

Medier: Philips hemmeligholdt klager om farlige pustemaskiner

Ole Hope blir ny direktør i Finnmarkssykehuset

Legger frem Ultimovacs-studie på ESMO

Exact henter prosjektdirektør fra Nykode

Salget av nye diabetes- og fedmelegemidler har nådd samme volum som metformin

Les også

Ny behandling for benmargskreft kan tilbys i Norge

Nykode-direktøren mener Oljefondet bør investere i norsk biotek

Ole Hope blir ny direktør i Finnmarkssykehuset

Legger frem Ultimovacs-studie på ESMO

Debatt: EU-forordningene om medisinsk utstyr bidrar til å vanskeliggjøre innovasjon

EMA har startet utredning av fedmemidlet Mysimba

Stillinger