Statens legemiddelverk og REK (Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk) har godkjent selskapets studie, og første pasient er planlagt inkludert tidlig i 2023, opplyser selskapet i en pressemelding. 

Studien på immunterapien TG01 skal inkludere 20 pasienter med KRAS-mutert eller NRAS-mutert benmargskreft som har målbar sykdom etter å ha mottatt standard behandling. 

Ingunn Munch Lindvig, visepresident og leder for regulatory affairs i Targovax, uttaler i meldingen at selskapet er svært fornøyde med at det regulatoriske for den planlagte studien nå er på plass. 

Det er Fredrik Schjesvold, leder for Oslo Myelomatosesenter ved OUS, som skal lede studien. 

Studien har fått midler fra Innovasjon Norge og Norsk forskningsråd.