Roche får europeisk markedsføringstillatelse for lungekreftbehandling

Roches legemiddel Alcensa får ja til utvidet indikasjon. 
FÅR EUROPA-JA: Levi Garraway, medisinsk direktør og leder av global produktutvikling i Roche, kan konstatere indikasjonsutvidelse i Europa for Alcensa. | Foto: Roche
FÅR EUROPA-JA: Levi Garraway, medisinsk direktør og leder av global produktutvikling i Roche, kan konstatere indikasjonsutvidelse i Europa for Alcensa. | Foto: Roche

EU-kommisjonen godkjenner indikasjonsutvidelse for Roches legemiddel Alecensa, til adjuvant behandling etter tumorreseksjon hos pasienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i tidlig stadium. 

– For første gang kan personer i Europa som har gjennomgått kirurgisk reseksjon av ALK-positiv NSCLC, behandles med en ALK-hemmer, noe som kan redusere risikoen for tilbakefall av sykdommen eller død betydelig, sier Levi Garraway, medisinsk direktør i Roche i en pressemelding.

Han omtaler videre godkjenningen som «banebrytende for mennesker som historisk sett har hatt høy risiko for at kreften skal komme tilbake etter operasjonen». 

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også