Roche får europeisk markedsføringstillatelse for lungekreftbehandling
EU-kommisjonen godkjenner indikasjonsutvidelse for Roches legemiddel Alecensa, til adjuvant behandling etter tumorreseksjon hos pasienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i tidlig stadium.
– For første gang kan personer i Europa som har gjennomgått kirurgisk reseksjon av ALK-positiv NSCLC, behandles med en ALK-hemmer, noe som kan redusere risikoen for tilbakefall av sykdommen eller død betydelig, sier Levi Garraway, medisinsk direktør i Roche i en pressemelding.
Han omtaler videre godkjenningen som «banebrytende for mennesker som historisk sett har hatt høy risiko for at kreften skal komme tilbake etter operasjonen».