Alle pasientene i fase 1-studien UV1-103 som var i live etter tre år, var fortsatt i live etter fire år (69,5 %) med en oppfølgingsperiode på minst fire år (median 53,0 måneder), melder Ultimovacs i en børsmelding tirsdag. 

Studien inkluderte 30 pasienter i USA i to kohorter som kun skilte seg fra hverandre med hensyn til konsentrasjonen av GM-CSF brukt som vaksineadjuvans. 

Ultimovacs delte i fjor høst en oppdatering på totaloverlevelse (OS) fire år etter dosering, med resultater fra kohort én.

Selskapet omtaler nå dataene for totaloverlevelse (OS) fra begge kohortene i UV1-103-studien i malignt melanom - føflekkreft - som oppløftende. 

UV1-103-studien gikk i gang sommeren 2018. Her ble pasienter dosert med UV1 kreftvaksinen til Ultimovacs og sjekkpunkthemmeren Keytruda fra MSD. 30 pasienter med ondartet føflekkreft ble innrullert.

– Det er gledelig med den sterke totale overlevelsesraten som ble observert i denne fase I-studien, sier Jens Bjørheim, medisinsk direktør i Ultimovacs. 

– Dataene viser en høy overlevelsesrate blant pasientene som deltok i UV1-103-studien, selv etter minimum fire års oppfølging. Vi ser frem til resultatene fra FOCUS-studien i hode- og halskreft, der den samme behandlingskombinasjonen er brukt, sier han i meldingen. .

Nå er den kommende viktige milepælen for UV1-avlesningen av FOCUS-studien på hode- og halskreft, som er ventet i tredje kvartal i år. I FOCUS-studien er behandlingskombinasjonen er den samme som i UV1-103-studien