I juni var Rallybio tilstede under kongressen til den internasjonale foreningen for trombose og hemostase (ISTH) og delte data fra fase 1b «proof-of-concept»-studien sin på den Trømsø-utviklede legemiddelkandidaten RLYB212. 

Rettighetene til RLYB212 ble solgt til Rallybio av det norske selskapet Prophylix, som blant annet Sarsia og Trond Mohn står bak. 

RLYB212 utvikles for å brukes i behandlingen av fetal og neonatal alloimmun trombocytopeni (FNAIT), som er en sjelden sykdom som én per 1000 nyfødte får, og som fører til at blodplatenivåene faller grunnet at morens og barnets blodplater ikke er kompatible med hverandre, som i verste fall kan føre til store blødninger i kraniet hos barnet.

– Vi forsetter å ha stor fremgang på tvers av hele porteføljen vår. Vi var veldig fornøyde med å kunne dele fase 1b dataene for RLYB212. Begge dosegruppene våre møtte studiens kriterier: at de hadde minst 90 prosent reduksjon i gjennomsnittlig blodplate eliminasjons-halveringstid. Disse resultatene understøtter potensialet til RLBY212 som en behandling mot FNAIT, sier administrerende direktør Stephen Uden i en pressemelding. 

Rallybio guider som tidligere en avlesning av fase 1-studien deres i løpet av det fjerde kvartalet i 2023.

Ledelsen håper også å få startet opp regulatoriske samtaler for å få startet opp en fase 2-studie i andre halvdel av 2024.

1. august ble tidligere administrerende direktør og medgrunnlegger av Rallybio, Martin Mackay, styreleder i selskapet. Med det ble Stephen Uden, også medgrunnlegger, til administrerende direktør, i tillegg til å være selskapets president.

Årets andre kvartal kostet Rallybio 18,6 millioner dollar. Selskapet hadde 137,8 millioner dollar i kontantbeholdning den 30. juni.