Rallybio stopper utviklingsløpet for en av to norskutviklede legemiddelkandidater

Det amerikanske biotek-selskapet Rallybio kjøpte i 2019 to legemiddelkandidater av norske Prophylix, som blant annet eies av Trond Mohns stiftelse og Sarsia Seed. Nå skal selskapet kun satse på en av legemiddelkandidatene.

SATSER ALT PÅ ET KORT: Rallybio og Martin Mackay satser på den norskutviklede legemiddelkandidaten RLBY212, og skal utvikle denne til behandling mot den sjelnde sykdommen FNAIT, som rammer 1 av 1000 nyfødte. | Foto: Novo Nordisk / PR

av SEBASTIAN BRAUER HAGEL

Teknologi utviklet ved Universitetet i Tromsø ble i 2008 kommersialisert i selskapet Prophylix. Denne bioteknologien er et antistoff som kan hjelpe i behandlingen av fetal og neonatal alloimmun trombocytopeni (FNAIT).

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Adgang til alle låste artikler
Motta våre daglige nyhetsbrev
Full tilgang i vår app

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Relaterte artikler:

Styreleder i Prophylix: – Kan bli det neste norskutviklede legemidlet på markedet
For abonnenter
Amerikanske Rallybio melder om positive studie-resultater med norsk teknologi
For abonnenter

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

NY PROFIL: CSAM er ut, og Omda er inn. Sverre Flatby er ikke administrerende direktør i et nytt selskap, men navnet er nytt. | Foto: Skjermdump, webcast fra CSAM

E-helse

CSAM har byttet navn til Omda

En ekstraordinær generalforsamling tirsdag banket gjennom navnendringen som ble foreslått av ledelsen i august. I tillegg ble Daniel Forslund stemt inn i selskapets styre.

VOKSER: – For oss er det viktig å ha en god blanding av svært erfarne medarbeidere, samtidig som vi tiltrekker oss nye talenter. | Foto: Astrazeneca

Karriere & Arbeidsliv

Astrazeneca vokser i Norge – har rundet 100 ansatte

For abonnenter

NY CBO: – Jeg ser frem til å jobbe tett sammen med en erfaren ledergruppe, et fremragende styre og Zelluna-teamet, sier Kenneth LaMontagne. | Foto: Zelluna

Karriere & Arbeidsliv

Kenneth LaMontagne er ny forretningsdirektør hos Zelluna

Regulering & Politikk

Norge vil i helseunion med EU

FIKK JA: – Vi er veldig glade for at norske pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i stadium II-IIIA endelig får tilgang til adjuvant Tecentriq, sier Anders Roos, patient journey partner for Roche Norge. | Foto: Roche

Regulering & Politikk

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

KOMITÉSEKRETÆR: – Jeg blir veldig forbauset om det blir noen vesentlige endringer i forhold til det vi har nå, sier komitésekretær for Standard Norge, Håvard Hjulstad.

Medtek & Lab

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

For abonnenter

Softox har halvert driftsutgiftene
Kapitaljakten fortsetter for Softox, som har kuttet drastisk i utgiftene på grunn av likviditetsproblemer.
For abonnenter
Exact letter på sløret om første del av fase 1-studie: – Gjør oss selvsikre
Doseeskaleringsdelen av studien, som ble fullført i august, har oppnådd positive data, ifølge selskapet. Studiedataene blir lagt frem tidlig neste år.
For abonnenter
GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet
Det er mistanke om kryss-kontaminering, men midlet trekket kun for sikkerhets skyld og ikke på bakgrunn av innmeldte hendelser, ifølge biotekselskapet Scynexis.
EMA har godkjent lymfekreft-legemiddel etter fase 2-data
Abbvies Tepkinly kan nå brukes til behandling av pasienter som har lymfekreft-formen storcellet B-cellelymfom.
Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie
Selskapene ønsker nå søke om å få antistoff-legemiddelkonjugatet Data-DXd godkjent i samtlige markeder.
Nå er Atlas storeier i Circio
Det britiske selskapet har en avtale med Circio om et konvertibelt obligasjonslån. Circio har nå benyttet seg så mye av muligheten at Atlas nå eier nesten syv prosent av selskapet.
For abonnenter

Les også

Karriere & Arbeidsliv

Astrazeneca vokser i Norge – har rundet 100 ansatte

Astrazeneca har ansatt 20 nye medarbeidere i år. Siste ansatte er Nils Gunnar Løvsletten som ny market access manager.

For abonnenter

IKKE PÅ MARKEDET: GSK og kommeriel leder Luke Miels kjøpte rettighetene til Brexafemme fra Scynexis tidligere i år for 90 millioner dollar. For øyeblikket tjener ingen på denne avtalen, da midlet har blitt trukket etter mistanke av kryss-kontaminering. | Foto: GSK

Legemidler & Biotek

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

Det er mistanke om kryss-kontaminering, men midlet trekket kun for sikkerhets skyld og ikke på bakgrunn av innmeldte hendelser, ifølge biotekselskapet Scynexis.

E-helse

CSAM har byttet navn til Omda

En ekstraordinær generalforsamling tirsdag banket gjennom navnendringen som ble foreslått av ledelsen i august. I tillegg ble Daniel Forslund stemt inn i selskapets styre.

ØKTE INNTEKTENE: Softox, her ved styreleder Geir Almås, har økt inntekten i årets første halvår fra 2,4 millioner til 10,2 millioner kroner. Men likviditetsproblemene fortsetter. | Foto: Softox

Legemidler & Biotek

Softox har halvert driftsutgiftene

Kapitaljakten fortsetter for Softox, som har kuttet drastisk i utgiftene på grunn av likviditetsproblemer.

For abonnenter

Regulering & Politikk

Norge vil i helseunion med EU

Med koronapandemien friskt i minne drar helseminister Ingvild Kjerkol (Ap) tirsdag til Brussel med én ting for øye: Å få Norge med i EUs nye helseunion.

Regulering & Politikk

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

Roches legemiddel Tecentriq innføres som adjuvant behandling av ikke-småcellet lungekreft, avgjorde Beslutningsforum mandag.

Rallybio stopper utviklingsløpet for en av to norskutviklede legemiddelkandidater

Les hele artikkelen

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Del artikkel

Relaterte artikler:

Styreleder i Prophylix: – Kan bli det neste norskutviklede legemidlet på markedet

Amerikanske Rallybio melder om positive studie-resultater med norsk teknologi

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

CSAM har byttet navn til Omda

Astrazeneca vokser i Norge – har rundet 100 ansatte

Kenneth LaMontagne er ny forretningsdirektør hos Zelluna

Norge vil i helseunion med EU

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Softox har halvert driftsutgiftene

Exact letter på sløret om første del av fase 1-studie: – Gjør oss selvsikre

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

EMA har godkjent lymfekreft-legemiddel etter fase 2-data

Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie

Nå er Atlas storeier i Circio

Les også

Astrazeneca vokser i Norge – har rundet 100 ansatte

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

CSAM har byttet navn til Omda

Softox har halvert driftsutgiftene

Norge vil i helseunion med EU

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder