Eli Lillys gamle middel mot Alzheimers skuffer

Legemidlet solanezumab nådde ingen av endepunktene i en A4-studie, ifølge Eli Lilly. 
TYDELIGE RESULTATER: – Resultatene av A4-studiet viser tydelig at hverken de primære eller sekundære endemål ble innfridd, sier senior medisinsk direktør for nevrodegenerasjon i Eli Lilly, John Sims, i en pressemelding. | Foto: Eli Lilly
TYDELIGE RESULTATER: – Resultatene av A4-studiet viser tydelig at hverken de primære eller sekundære endemål ble innfridd, sier senior medisinsk direktør for nevrodegenerasjon i Eli Lilly, John Sims, i en pressemelding. | Foto: Eli Lilly

Det amerikanske legemiddelselskapet Eli Lilly har lagt fram skuffende data fra et forsøk med legemidlet solanezumab, skriver Marketwire for danske MedWatch.

I en A4-studie der solanezumab ble gitt til personer med preklinisk Alzheimers, opplevde ingen av deltakerne at den kognitive svekkelsen bremset eller stoppet opp. 

– Resultatene fra A4-studiet viser tydelig at hverken de primære eller sekundære endemål ble innfridd, sier senior medisinsk direktør for nevrodegenerasjon i Eli Lilly, John Sims, i en pressemelding. 

– A4-studien konkluderer vår kliniske utvikling av solanezumab, slår Sims fast. 

Det er ikke første gang solanezumab ikke innfrir forventningene. Midlet skuffet også i en fase 3-studie i 2016. 

Siden den gang har Eli Lilly utviklet donanemab, som er et antistoff som skal motvirke opphopningen av amyloid i hjernen, som man mener er en utløsende faktor for Alzheimers sykdom.

Eli Lilly fikk nei fra amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA) om å få tidlig godkjennelse for midlet, og kan først søke om godkjennelse etter fase 3-studien Trailblazer-Alz 2, som er ventet å være ferdig i årets andre kvartal. 

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også