FDA skal vurdere elveblest-søknad fra Sanofi

Sanofi kan få godkjent sin sjette indikasjon for storselgeren Dupixent til høsten. 
ØNSKER NY INDIKASJON: Dupixent er fra før av godkjent til fem indikasjoner i både USA og Europa. Nå ønsker Sanofi at legemidlet også kan brukes til å behandle elveblest. | Foto: Benoit Tessier
ØNSKER NY INDIKASJON: Dupixent er fra før av godkjent til fem indikasjoner i både USA og Europa. Nå ønsker Sanofi at legemidlet også kan brukes til å behandle elveblest. | Foto: Benoit Tessier

De amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) har akseptert en søknad fra Sanofi om å få godkjent Dupixent til å behandle kronisk spontant urtikaria, også kjent som elveblest, med lovnad om svar 22. oktober.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
Skal inneholde minst 2 tegn
Skal inneholde minst 2 tegn

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også