FDA skal vurdere elveblest-søknad fra Sanofi
Sanofi kan få godkjent sin sjette indikasjon for storselgeren Dupixent til høsten.
av EIRIK OMVIK
De amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) har akseptert en søknad fra Sanofi om å få godkjent Dupixent til å behandle kronisk spontant urtikaria, også kjent som elveblest, med lovnad om svar 22. oktober.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.