Novo Nordisk sier de forventer at EMA stanser undersøkelse av fedmemidler
I forrige uke utstedte de europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) et sikkerhetssignal for alle GLP-1-midler.
Novo Nordisk sine diabetes- og fedmemidler har siden det blitt undersøkt av EMA for kreftfremkallende bivirkninger, etter at de i et dyreforsøk fant en sammenheng mellom kreft i skjoldbruskkjertelen og virkestoffet semaglutid i fedmemidlet Wegovy.
EMA opplyser også til den danske avisen Berlingske at virkestoffene semaglutid og liraglutid til Novo Nordisk undersøkes for alvorlige psykiske bivirkninger.
Danske myndigheter skal ha mottatt én melding om selvmordstanker etter behandling med fedmemidlet Wegovy.
Nå sier Novo Nordisk at de ikke ser en sammenheng mellom kreft-utvikling og bruken av Wegovy. Selskapet forventer derfor at EMA stopper sin undersøkelse, skriver Marketwire for danske MedWatch.
I forbindelse med en årlig diabeteskonferanse sa Martin Holst Lange, Novo Nordisk sin øverste ansvarlig for utvikling av legemidler, at de forventer at EMA stopper sikkerhetssignalet og undersøkelsen.