Amerikanske legemiddelmyndigheter krever flere data for Novo Nordisk' nye potensielle blockbuster
FDA krever mer informasjon om blodfortynner-kandidaten til Novo Nordisk.
CHRISTIAN BUNDGAARD
Tre år etter at den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA krevde at Novo Nordisk satte en utprøving av sin potensielle hemofili A- og B-kandidat concizumab på pause på grunn av rapporter om blodpropp, stiller myndigheten nå ytterligere krav, ifølge Fierce Pharma.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.