Amerikanske legemiddelmyndigheter krever flere data for Novo Nordisk' nye potensielle blockbuster

FDA krever mer informasjon om blodfortynner-kandidaten til Novo Nordisk. 
FDA VIL HA MER INFO: FDA vil ha mer data fra Novo Nordisk. | Foto: Novo Nordisk
FDA VIL HA MER INFO: FDA vil ha mer data fra Novo Nordisk. | Foto: Novo Nordisk
CHRISTIAN BUNDGAARD

Tre år etter at den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA krevde at Novo Nordisk satte en utprøving av sin potensielle hemofili A- og B-kandidat concizumab på pause på grunn av rapporter om blodpropp, stiller myndigheten nå ytterligere krav, ifølge Fierce Pharma.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
Skal inneholde minst 2 tegn
Skal inneholde minst 2 tegn

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også