Boehringer Ingelheim: – Synd at saken må gjennom Stortinget på grunn av 18 millioner kroner

Boehringer Ingelheim har mottat den mye etterspurte metodevurderingen fra legemiddelverket om utvidet refusjon for legemidlet Jardiance. Selskapet synes det er synd Stortinget må ta stilling til refusjonen.

HÅPER PÅ EN HURTIG LØSNING: – Vi ser frem til å samarbeide med SLV og Helse- og omsorgsdepartementet for å finne en hurtig løsning for pasientene, sier Steve Wright. | Foto: Boehringer Ingelheim

av SEBASTIAN BRAUER HAGEL

Statens legemiddelverk (SLV) leverte tidligere denne uken sin hurtige metodevurdering om utvidet refusjon for legemidlet Jardiance, som markedsføres av Boehringer Ingelheim.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Adgang til alle låste artikler
Motta våre daglige nyhetsbrev
Full tilgang i vår app

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Relaterte artikler:

Legemiddelverket har konkludert om hjertesviktmedisin: Overstiger fullmaktsgrensen
For abonnenter
Boehringer Ingelheim om hjertesviktmedisin: – Vi ser frem til Legemiddelverkets rapport
For abonnenter
Bård Hoksrud om Kjerkols hjertesvikt-konklusjon: – Statsråden kortslutter Legemiddelverket
For abonnenter

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

KOMITÉSEKRETÆR: – Jeg blir veldig forbauset om det blir noen vesentlige endringer i forhold til det vi har nå, sier komitésekretær for Standard Norge, Håvard Hjulstad.

Medtek & Lab

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Det gjenstår kun finjusteringer før den nye Standard Norge-kontrakten er ferdig, ifølge komitésekretær Håvard Hjulstad.

For abonnenter

ØKTE INNTEKTENE: Softox, her ved styreleder Geir Almås, har økt inntekten i årets første halvår fra 2,4 millioner til 10,2 millioner kroner. Men likviditetsproblemene fortsetter. | Foto: Softox

Legemidler & Biotek

Softox har halvert driftsutgiftene

For abonnenter

OPPMUNTRET: – Resultatene indikerer at ACT-behandling er tolererbar og forbedrer anti-kreft effekten av cellegift i denne pasientgruppen, sier medisinsk direktør Amir Snapir i Exact Therapeutics. | Foto: Exact Theurapeutics

Legemidler & Biotek

Exact letter på sløret om første del av fase 1-studie: – Gjør oss selvsikre

For abonnenter

NY CBO: – Jeg ser frem til å jobbe tett sammen med en erfaren ledergruppe, et fremragende styre og Zelluna-teamet, sier Kenneth LaMontagne. | Foto: Zelluna

Karriere & Arbeidsliv

Kenneth LaMontagne er ny forretningsdirektør hos Zelluna

Regulering & Politikk

Norge vil i helseunion med EU

«SIGNIFIKANT UTVIKLING»: Direktør for kreftforskning og utvikling hos Astrazeneca, Susan Galbraith, mener studieresultatene er en signifikant utvikling for brystkreftpasienter. | Foto: AstraZeneca/PR

Legemidler & Biotek

Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie

Nå er Atlas storeier i Circio
Det britiske selskapet har en avtale med Circio om et konvertibelt obligasjonslån. Circio har nå benyttet seg så mye av muligheten at Atlas nå eier nesten syv prosent av selskapet.
For abonnenter
Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder
Roches legemiddel Tecentriq innføres som adjuvant behandling av ikke-småcellet lungekreft, avgjorde Beslutningsforum mandag.
Norge først med Enhertu-utvidelse i Skandinavia
– Dette er pasienter som i dag har en begrenset mulighet for behandling, og standard behandling er cellegift, sier myndighetskontakt i Astrazeneca Norge, Wenche Gorset Johnsrud.
For abonnenter
Ny behandling for benmargskreft kan tilbys i Norge
Legemidler til pasienter med lungekreft, blodkreft, Crohns sykdom, revmatiske sykdommer (Bechterevs sykdom og leddgikt), lupus og benmargskreft sto på Belsutningsforums saksliste mandag.
GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet
Det er mistanke om kryss-kontaminering, men midlet trekket kun for sikkerhets skyld og ikke på bakgrunn av innmeldte hendelser, ifølge biotekselskapet Scynexis.
EMA har godkjent lymfekreft-legemiddel etter fase 2-data
Abbvies Tepkinly kan nå brukes til behandling av pasienter som har lymfekreft-formen storcellet B-cellelymfom.

Les også

IKKE PÅ MARKEDET: GSK og kommeriel leder Luke Miels kjøpte rettighetene til Brexafemme fra Scynexis tidligere i år for 90 millioner dollar. For øyeblikket tjener ingen på denne avtalen, da midlet har blitt trukket etter mistanke av kryss-kontaminering. | Foto: GSK

Legemidler & Biotek

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

Det er mistanke om kryss-kontaminering, men midlet trekket kun for sikkerhets skyld og ikke på bakgrunn av innmeldte hendelser, ifølge biotekselskapet Scynexis.

Medtek & Lab

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Det gjenstår kun finjusteringer før den nye Standard Norge-kontrakten er ferdig, ifølge komitésekretær Håvard Hjulstad.

For abonnenter

Legemidler & Biotek

Softox har halvert driftsutgiftene

Kapitaljakten fortsetter for Softox, som har kuttet drastisk i utgiftene på grunn av likviditetsproblemer.

For abonnenter

FIKK JA: – Vi er veldig glade for at norske pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i stadium II-IIIA endelig får tilgang til adjuvant Tecentriq, sier Anders Roos, patient journey partner for Roche Norge. | Foto: Roche

Regulering & Politikk

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

Roches legemiddel Tecentriq innføres som adjuvant behandling av ikke-småcellet lungekreft, avgjorde Beslutningsforum mandag.

Regulering & Politikk

Norge vil i helseunion med EU

Med koronapandemien friskt i minne drar helseminister Ingvild Kjerkol (Ap) tirsdag til Brussel med én ting for øye: Å få Norge med i EUs nye helseunion.

Legemidler & Biotek

Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie

Selskapene ønsker nå søke om å få antistoff-legemiddelkonjugatet Data-DXd godkjent i samtlige markeder.

Boehringer Ingelheim: – Synd at saken må gjennom Stortinget på grunn av 18 millioner kroner

Les hele artikkelen

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Del artikkel

Relaterte artikler:

Legemiddelverket har konkludert om hjertesviktmedisin: Overstiger fullmaktsgrensen

Boehringer Ingelheim om hjertesviktmedisin: – Vi ser frem til Legemiddelverkets rapport

Bård Hoksrud om Kjerkols hjertesvikt-konklusjon: – Statsråden kortslutter Legemiddelverket

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Softox har halvert driftsutgiftene

Exact letter på sløret om første del av fase 1-studie: – Gjør oss selvsikre

Kenneth LaMontagne er ny forretningsdirektør hos Zelluna

Norge vil i helseunion med EU

Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie

Nå er Atlas storeier i Circio

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

Norge først med Enhertu-utvidelse i Skandinavia

Ny behandling for benmargskreft kan tilbys i Norge

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

EMA har godkjent lymfekreft-legemiddel etter fase 2-data

Les også

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Softox har halvert driftsutgiftene

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

Norge vil i helseunion med EU

Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie