Astrazeneca inngår lisensavtale om tidligfase magesekkreftmiddel

Den britisk-svenske legemiddelkjempen har inngått en avtale med kinesiske KYM Biosciences for antistoffet CMG901.
UTVIDER PORTEFØLJEN: Astrazeneca-sjef Pascal Soriot har tidligere sagt at de ønsker å komme med 15 nye legemidler det neste tiåret. Nå utvider de porteføljen med en lisensavtale med kinesiske KYM Biosciences. | Foto: (AP Photo/Lefteris Pitarakis)
UTVIDER PORTEFØLJEN: Astrazeneca-sjef Pascal Soriot har tidligere sagt at de ønsker å komme med 15 nye legemidler det neste tiåret. Nå utvider de porteføljen med en lisensavtale med kinesiske KYM Biosciences. | Foto: (AP Photo/Lefteris Pitarakis)

Astrazeneca blar opp 63 millioner dollar i forhåndsbetalinger for å sikre seg rettighetene til legemiddelkandidaten CMG901 fra kinesiske KYM Biosciences. 

CMG901 undersøkes nå i en fase 1-studie i Kina. Her skal legemiddelkandidaten testes på Claudin 18.2-positive solide svulster, blant annet i magesekkreft, skriver Endpoints News.

Det er ikke flust med kreftbehandlinger som sikter seg mot Claudin 18.2, ifølge Endpoints. 

Fremst i rekken er janpanske Astellas etter oppkjøpet deres av tyske Ganymed i 2016. Kandidaten fra dette oppkjøpet undersøkes for øyeblikket i en fase 3-studie på Claudin 18.2-positiv gastrisk og gastroøsofageal junction adenokarsinom. 

Biontech gjennomfører også fase 1-studier på mRNA-immunterapi rettet mot Claudin 18.2 på solide svulster.

– Vi er veldige glade for muligheten til å akselerere utviklingen av CMG901. Denne avtalen styrker vår voksende pipeline av antistoffbehandlinger og støtter ambisjonene våre om å utvide behandlingsalternativene for pasienter med mage- og tarmkreft, sier visepresident Puja Sapra i Astrazeneca.

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også