Førstkommende mandag 13. februar skal Beslutningsforum for nye metoder ta stilling til fire legemidler og om det skal innføres kirurgi for å behandle rotatorcuff-ruptur. 

Metodene som skal vurderes:

• Kirurgi ved rotatorcuff-ruptur.

• Eptinezumab (Vyepti) som profylakse mot migrene hos voksne som har minst 4 migrenedager per måned. 

• Sekukinumab (Cosentyx) til behandling av aktiv entesittrelatert artritt (ERA) og aktiv juvenil psoriasisartritt (JPsA) hos pasienter fra 6 år med sykdom som har respondert utilstrekkelig på eller som ikke tolererer konvensjonell behandling. 

• Ofatumumab (Kesimpta) til behandling av voksne pasienter med relapserende remitterende multippel sklerose (RRMS). Revurdering. 

• Amivantamab (Rybrevant) til behandling av metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med EGFR ekson 20 innsettingsmutasjon etter progresjon på platinumbasert behandling. Konseptgodkjenning.

Det er Novartis som står bak legemidlene Cosentyx og Kesimpta. Janssen-Cilag har Rybrevant, mens Lundbeck har Vyepit.

Dette er tredje gangen Kesimpta er oppe til vurdering hos Beslutningsforum. To ganger i 2021 ble legemidlet funnet å være for dyrt til at det kunne innføres. Novartis meldte nylig, i sammenheng med sin årsrapport for 2022, at de ser på Kesimpta som et legemiddel med potensial for vekst.