Det franske biofarmasøytiske selskapet Ipsen melder om lovende resultater for deres Onivyde, et kreftlegemiddel mot inoperabel bukspyttkjertelkreft (metastatisk duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen, forkortet til mPDAC).

– Bedre effekt enn standardbehandling

Onivyde har akkurat gjennomført en fase 3-studie for tallene. Studien antyder at behandling med legemidlet i kombinasjon med cellegift har bedre klinisk effekt enn standardbehandlingen med cellegiftene Nab-Paclitaxel og Gemcitabin. 

Ifølge Ipsen er dette første gang et legemiddel under utprøvning har vist bedre resultater for bukspyttkjertelkreft-pasienter på både overlevelse og progresjons-fri overlevelse, skriver Endpoints News.

– Vi ser fremt til å levere dataene våre til FDA, sier Howard Mayer, FoU-sjef i Ipsen, i en pressemelding. 

Pasienter som fikk Onivyde-behandlingen levde i snitt to måneder lenger enn de som fikk standardbehandlig, og pasienter levde i omtrent 7,4 måneder uten at kreften utviklet seg videre, mens de med standardbehandling levde i 5,6 måneder uten forverring av kreftsykdommen. 

Godkjent som andrelinje-behandling

Behandlingen med Onivyde og cellegiften oxaliplatin er allerede godkjent, men ikke som førstelinjebehandling. Legemidlet brukes i dag kun etter Gemcitabin-behandling.

Ipsen markedsfører Onivyde i USA, mens det franske selskapet Servier markedsfører det i resten av verden (bortsett fra Taiwan, hvor det lokale selskapet PharmaEngine selger kreftbehandlingen). 

Onivyde solgte for 122 millioner euro i 2022, ifølge selskapets regnskap.