En del av Watch Media

MedWatchtorsdag9. februar 2023

  • Søk
  • Logg inn
  • Legemidler & Biotek
  • Medtek & Lab
  • E-helse
  • Regulering & Politikk
  • Søk
  • Logg inn
  • Siste
  • Søk
  • Logg inn
  • Legemidler & Biotek
  • Medtek & Lab
  • E-helse
  • Regulering & Politikk
  • Karriere & Arbeidsliv
  • Debatt
LANGTIDSSTRATEGI: Direktør Pascal Soriot mener 2022 var et år hvor Astrazeneca satset på sin langtidsstrategi. | Foto: AP Photo/Lefteris Pitarakis, File

Astrazeneca solgte for litt mindre enn analytikerne forventet

Det britisk-svenske selskapet melder om inntekter på 11,2 milliarder dollar i det fjerde kvartalet.
  • Astrazeneca får EU-ja til utvidet indikasjon for hjertesviktlegemiddel
  • Dupixent holder Sanofi flytende i påvente av neste RSV-sesong
ØKTE SALG: Kostholdstilskuddene til Christer L. Valderhaug og Arctic Bioscience selger for betydelig mer enn tidligere, og hjelper selskapet finansiere den kliniske studien de gjennomfører i Storbritannia.

Arctic Bioscience med betydelig salgsvekst

For abonnenter

KOBLER SELSKAPER OG INVESTORER: – Det nye samarbeidet vil rette oppmerksomheten mot å forstå hver enkelt investors ønsker og behov, og å hjelpe dem til å finne de riktige selskapene ut fra deres interessefelt, sier Hanne Mette Dyrlie Kristensen, administrerende direktør i The Life Science Cluster. | Foto: Life Science Cluster

Slik skal investorene og selskapene få hjelp til å finne hverandre

For abonnenter

«UTDATERTE PROSESSER»:– Vi kan ikke akseptere at pasienter må vente lenger på godkjenning i EU og EØS enn andre steder på grunn av mangel på – eller sløsing med – ressurser, eller som følge av kompleks struktur eller utdaterte prosesser. skriver Martin Haswell, daglig leder i Roche Norge, i dette innlegget. | Foto: Roche Norge

Debatt: Legg listen høyt i revisjonen av EUs legemiddellovgivning

NYE MARKEDER: Wegovy skal rulles ut til nye markeder i 2023, ifølge Lars Fruergaard Jørgensen. | Foto: Stine Bidstrup

Novo Nordisk ønsker å rulle ut fedmemiddel til flere europeiske land i løpet av 2023

KLYNGE-KLYNGE: Norske livsvitenskap- og helseteknologi-klynger går sammen om å skaffe seg oppmerksomhet fra investorer. Fra venstre: Ketil Widerberg fra Oslo Cancer Cluster, Hanne Mette Dyrlie Kristensen fra Life Science Cluster, Arild Kristensen fra Norwegian Smart Care Cluster og Lena Nymo Helli fra Norway Health Tech. | Foto: Jofrid Åsland

Helseklyngene går sammen om å lokke investorer til norske bedrifter

  • 2028-SPÅDOM: Evaluate Vantage har tatt utgangpunkt i 2028 i sin spådom om hvilke av årets nye legemidler som blir de mest innbringende. | Foto: Illustrasjonsfoto: Colourbox

    Disse ti nye legemidlene kan bli framtidens melkekuer

    Analysebyrået Evaluate Vantage har vurdert hvilke av årets nye legemidler som kan generere de største inntektene.

    For abonnenter

  • UT MOT BYTTE-FORSLAG: – Kreftpasienter på veletablert behandling må ikke pålegges unødig belastning med et økonomisk drevet terapeutisk bytte av legemiddel, sier Hans Petter Strifeldt, direktør for myndighetskontakt i MSD Norge. | Foto: Privat

    Sykehusinnkjøp vil åpne for bytte av kreftlegemidler i nytt anbud – MSD bekymret

    I forslag til nytt onkologianbud foreslår Sykehusinnkjøp at det skal bli mulig å bytte legemiddel til billigste alternativ for kreftpasienter. MSD i Norge er bekymret for at dette kan gi kreftpasientene en unødig belastning. 

    For abonnenter

  • UFORKLARLIG: Overlege Ingrid Aas i Legemiddelverket mener det ikke er noen medisinsk grunn til at leger skal måtte reservere de tre generiske legemidlene, som koster folketrygden 60 millioner kroner i året. | Foto: Statens Legemiddelverk

    «Uforklarlig» reservasjon mot bytte av tre legemidler koster 60 millioner kroner årlig

    En svært høy og ifølge Legemiddelverket «uforklarlig» reservasjonsgrad for tre legemidler, utgjør en tredjedel av den totale kostnaden ved legers reservasjon mot bytte. 

    For abonnenter

  • FLERE STUDIER: Administrerende direktør Robert Davis i MSD omtalte nylig ni pågående studier på Keytruda da han presenterte årsregnskapet for 2022. | Foto: MSD/Merck

    Ny Keytruda-suksess for MSD – satser på flere indikasjoner før patentene utløper

    Sjekkpunkthemmeren Keytruda økte sjansene for progresjonsfri overlevelse hos livmorkreftpasienter.

    For abonnenter

  • UTVIDET: Mene Pangalos kan smile for en utvidet indikasjon for hjertesvikt-medisinen Forxiga. | Foto: Astrazeneca

    Astrazeneca får EU-ja til utvidet indikasjon for hjertesviktlegemiddel

    Forxiga er nå godkjent til behandling av alle med kronisk hjertesvikt.
  • BLOCKBUSTER: Sanofis Dupixent er en nidobbel «blockbuster», nå som middelet har solgt for 9 milliarder dollar. Toppsjef Paul Hudson og resten av ledelsen spår nå at midlet kan selge for over 10 milliarder i 2023. | Foto: GONZALO FUENTES/REUTERS / X07238

    Dupixent holder Sanofi flytende i påvente av neste RSV-sesong

    Sanofi har lagt frem tallene for fjerde kvartal. Selskapet mener Dupixent kan selge for over ti milliarder dollar i 2023.

    For abonnenter

  • KJØPTE: Jane Theaker, medlem av styret i Arcticzymes, har kjøpt aksjer i selskapet. | Foto: Colourbox/Arcticzymes

    Arcticzymes-styremedlem har kjøpt aksjer i selskapet

    Jane Theaker, styremedlem i Tromsø-selskapet Arcticzymes Technologies, eier nå 10 044 aksjer i selskapet. 
  • TAR TIL RETTEN: – Novo Nordisk er fullt ut forberedt på å håndheve sine patenter ved å føre rettssaker, uttaler det danske legemiddelselskapet. | Foto: Stine Tidsvilde

    Novo Nordisk saksøker Viatris for å kopiere fedmemiddel

    Generikaselskapet Viatris ønsker å selge en kopi av fedmemidlet til Novo Nordisk i USA, men saksøkes for brudd på fem patenter. 

    For abonnenter

  • FLERE ÅRSAKER: Bente By Jansen, koordinator for LMIs faggruppe innen regulering og legemiddelovervåking nevner transportproblemer, batchfrigivelser som blir forsinket på grunn av kvalitetsavvik og uforutsett høyere salg som eksempel hvorfor det kan være vanskelig å melde fra om legemiddelmangel innen fristen. | Foto: LMI

    LMI stusser over sen varsling av legemiddelmangel

    – Leverandører av legemidler melder fra så fort de blir informert om at en mangelsituasjon vil påvirke Norge, sier LMI-koordinator Bente By Jansen, som likevel stusser over at SLV ofte varsles samme dag eller senere. 

    For abonnenter

  • KRAFTIG NEDGANG: MSD anslår at salget av koronapillen Lagevrio vil falle fra 5,68 milliarder til 1 milliard dollar i 2023. | Foto: Msd / Pr

    MSD forventer at koronasalget vil stupe

    Koronapillen Lagevrio vil trolig selge for over fem ganger så lite i år, ifølge MSD. 

    For abonnenter

  • Exact Therapeutics og administrerende direktør Per Walday kan nå fortsette med sin fase 1-studie. | Foto: Exact Therapeutics

    Exact Therapeutics har fått britisk godkjennelse til studie

    Etter å ha blitt bedt om mer dokumentasjon fra britiske legemiddelmyndigheter, har Exact Therapeutics fått grønt lys for å gjengoppstarte fase 1-studien sin.

    For abonnenter

  • SA FRA SEG BETENGELSE: Novo Nordisk vil ikke ha «orphan drug» status for Concizumab av hensyn til myndighetene. | Foto: Stine Bidstrup

    Novo Nordisk sender dokumentasjon for hemofili-middel til EMA

    Den danske giganten ønsker nå å få godkjennelse for legemidlet concizumab. I desember sa de fra seg «orphan drug» statusen til legemidlet, som de mener har «blockbuster-potensiale».

    For abonnenter

  • TAR STILLING SENERE: – Hvordan VB10.16 skal kommersialiseres og om det blir med en partner, vil vi ta stilling til på et senere tidspunkt, sier administrerende direktør Michael Engsing i Nykode Therapeutics. | Foto: Anne Grete Storvik

    Nykode om DNBs vaksineanslag: – Fremhever gode aspekter

    – DNB fremhever mange gode aspekter, spesielt når det gjelder tankene rundt en mulig rask vei til godkjenning for VB10.16, sier Nykode-sjef Michael Engsig om DNBs 2027-anslag. 

    For abonnenter

  • VANSKELIG KVARTAL: Finansdirektør Børge Sørvoll i Arcticzymes sier ingenting har endret seg fundamentalt for bedriften selv om kvartalet ble tøft. | Foto: Arcticzymes

    Arcticzymes: – Tøft kvartal

    Finansdirektøren i Arcticzymes Technologies (AZT) forteller om et utfordrende kvartal for selskapet. 

    For abonnenter

  • I GANG MED STUDIE: Bergenbios Martin Olin er fornøyd med å ha etablert et vitenskapelig råd som skal bidra i utviklingen av selskapets legemiddelkandidat. | Foto: Anne Grete Storvik

    Bergenbio har etablert vitenskapelig råd

    Bergenbios Scientific Advisory Board har kompetanse som blir viktig i evalueringen av legemiddelkandidaten bemcentinib, ifølge selskapet.
  • VENTER PÅ VEKST: Administrerende diretør i Novartis, Vasant Narasimhan, har gjort en rekke tiltak for å sikre vekst for aksjonærene i selskapet. Nå venter han og selskapet på å se om salget kan øke samtidig som kostnadene blir lavere. | Foto: Novartiis

    Veksten i Novartis stagnerer i påvente av at Sandoz spinnes ut

    Sveitsiske Novartis og generika-produsenten Sandoz skal skille lag innen andre halvdel av 2023. Det sveitiske selskapet spår nå en liten vekst i 2023.

    For abonnenter

  • DNB-OPTIMISME: Forretningssjef og grunnlegger Agnete Fredriksen i Nykode Therapeutics kan ha en vaksine på markedet i 2027, tror DNB Markets. | Foto: Anne Grete Storvik

    DNB spår Nykode-vaksine på markedet i 2027

    DNB Markets er styrket i troen på at Nykodes kreftvaksine VB10.16 blir godkjent i USA. 

    For abonnenter

  • HAR FORSTÅELSE: Områdedirektør Sayeh Ahrabi i Statens legemiddelverk har forståelse for at det ikke alltid er like enkelt å forutse at det blir leveringsproblemer. – Det er likevel viktig å melde så fort som mulig, slik at vi får iverksatt nødvendige tiltak før mangelen inntreffer. | Foto: Statens legemiddelverk

    Kun fire prosent av varslene om legemiddelmangel overholder fristen

    Statens legemiddelverk blir som regel varslet samme dag eller etter at et legemiddel ikke lenger kan leveres. – Vi kan ikke si oss fornøyde, sier områdedirektør Sayeh Ahrabi. 

    For abonnenter

  • REVURDERER: Leder Inger Cathrine Bryne og resten av Beslutningforum for nye metoder skal revurdere om Novartis-midlet Kesimpta burde innføres til voksne med relapserende remitterende multippel sklerose. | Foto: Kjetil Alsvik/NTB Kommunikasjon

    Beslutningsforum skal vurdere MS-middel for tredje gang

    Tre nye legemidler skal vurderes av Beslutningsforum kommende uke, og Novartis sitt MS-middel Kesimpta skal revurderes. 
  • Foto: Maiken Kestner/Coegin Pharma

    Coegin melder om overtegnet emisjon, hentet 14,8 millioner kroner

    Svensk-norske Coegin Pharmas emisjon ble overtegnet med 143 prosent.

Siste nyheter

  • Checkware om Helse Sør-Øst-konkurransene: – Vår selvbetjente løsning skiller oss fra de andre – 11:39
  • Oslos helsebyråd Robert Steen (Ap) går av – 11:06
  • Astrazeneca solgte for litt mindre enn analytikerne forventet – 09:30
  • Arctic Bioscience med betydelig salgsvekst – 08:07
  • Biden hardt ut mot legemiddelindustrien: Lover lavere priser på reseptbelagte legemidler – 8. feb.
  • Danske Bank er igjen storaksjonær i Medistim – 8. feb.
  • Thermo Fisher fortsetter investeringen i celleterapi – 8. feb.
  • Slik skal investorene og selskapene få hjelp til å finne hverandre – 8. feb.
  • Beslutningsforum skal vurdere MS-middel for tredje gang – 8. feb.
  • Debatt: Legg listen høyt i revisjonen av EUs legemiddellovgivning – 8. feb.
Flere nyheter

Stillinger

  • Brand Manager Vaccines

Se flere stillinger

Kolofon

MedWatch
Søk

Seksjoner

  • Legemidler & Biotek
  • Medtek & Lab
  • E-helse
  • Regulering & Politikk
  • Karriere & Arbeidsliv
  • Debatt
  • Sitemap
  • RSS feeds

Redaktør

Anne Grete Storvik

as@medwatch.no

Tel.: +47 21 01 40 47

  • Redaksjon
  • Om MedWatch

Ansvarlig redaktør

Anders Heering

Utgiver

JP/Politikens Hus A/S

Annonseavdeling

annonse@watchmedia.no

Tel.: +47 21 01 40 47

Annonsering

Stillingsannonser

jobb@watchmedia.no

Tel.: +47 21 01 40 47

Stillinger

Abonnement

Prøv MedWatch gratis eller få tilbud på et abonnement tilpasset deg eller din virksomhet.

medwatch@watchmedia.no

Tel.: +47 21 01 40 47

Les mer om abonnementet her

Adresse

MedWatch

Stortorvet 10

0155 Oslo

Tel.: +47 21 01 40 47

Retningslinjer

  • Personvernerklæring

Copyright © MedWatch — Alt materiale på denne siden er omfattet av gjeldende lov om opphavsrett

Microsoft er i gang med å fase ut Internet Explorer - derfor gjør vi det også.
Vi anbefaler en av de følgende nettleserne for en bedre opplevelse. Klikk på ett av ikonene for å laste ned ny nettleser.

Med vennlig hilsen,
MedWatch

Google ChromeMozilla FirefoxMicrosoft Edge