Flere kreftpasienter på Bærum sykehus får tilbud om digital hjemmeoppfølging

Bærum sykehus er det andre sykehuset i Norge som har tatt i bruk selskapet Diffia sin løsning for å følge opp sine kreftpasienter.

STARTER HJEMMEOPPFØLGNINGEN: Diffia, Vestre Viken HF og Bærum Sykehus markerte i forrige uke at Nimble nå tas i bruk for å følge opp kreftpasienter i Bærum. Fra venstre: Vetle Slagsvold Støre, markedssjef (Diffia), Signe Rustøen, klinisk prosjektleder (Diffia), Carl Munck, klinisk rådgiver (Diffia), Kristin Jannicke Pedersen, prosjektleder (Bærum sykehus), Guro Ullern Tonning, kreftsykepleier (Bærum Sykehus) og Øyvind Kvangarsnes, fagleder drift og operasjoner (Diffia). | Foto: Hanna Victoria Steen Davidescu

av HANNA VICTORIA STEEN DAVIDESCU

BÆRUM SYKEHUS, (MedWatch): – Fra ett ståsted så kan dette virke som et museskritt, men for oss i Vestre Viken har det vært et elefant-steg i riktig retning å ta dette systemet i bruk.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Adgang til alle låste artikler
Motta våre daglige nyhetsbrev
Full tilgang i vår app

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Relaterte artikler:

Digital hjemmeoppfølging: Diffia har tro på multileverandørstrategi
For abonnenter
Checkware vant Vestre Viken-anbud
For abonnenter

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

«SIGNIFIKANT UTVIKLING»: Direktør for kreftforskning og utvikling hos Astrazeneca, Susan Galbraith, mener studieresultatene er en signifikant utvikling for brystkreftpasienter. | Foto: AstraZeneca/PR

Legemidler & Biotek

Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie

Selskapene ønsker nå søke om å få antistoff-legemiddelkonjugatet Data-DXd godkjent i samtlige markeder.

KOMITÉSEKRETÆR: – Jeg blir veldig forbauset om det blir noen vesentlige endringer i forhold til det vi har nå, sier komitésekretær for Standard Norge, Håvard Hjulstad.

Medtek & Lab

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

For abonnenter

IKKE PÅ MARKEDET: GSK og kommeriel leder Luke Miels kjøpte rettighetene til Brexafemme fra Scynexis tidligere i år for 90 millioner dollar. For øyeblikket tjener ingen på denne avtalen, da midlet har blitt trukket etter mistanke av kryss-kontaminering. | Foto: GSK

Legemidler & Biotek

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

JA FRA EMA: Abbvie markedsfører Tepkinly i Europa. Nå er legemidlet godkjent på bakgrunn av fase 2-data. | Foto: AP Photo/Peter Dejong)

Legemidler & Biotek

EMA har godkjent lymfekreft-legemiddel etter fase 2-data

NY CBO: – Jeg ser frem til å jobbe tett sammen med en erfaren ledergruppe, et fremragende styre og Zelluna-teamet, sier Kenneth LaMontagne. | Photo: Zelluna

Karriere & Arbeidsliv

Kenneth LaMontagne er ny forretningsdirektør hos Zelluna

NY EIER: Atlas Special Opportunities dukker plutselig opp som en av de største aksjonærene i Circio - selskapet hvor Erik Digman Wiklund er administrerende direktør. Årsaken er selskapenes avtale om et stort konvertibelt obligasjonslån som Circio har benyttet seg av. | Foto: Targovax

Legemidler & Biotek

Nå er Atlas storeier i Circio

For abonnenter

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder
Roches legemiddel Tecentriq innføres som adjuvant behandling av ikke-småcellet lungekreft, avgjorde Beslutningsforum mandag.
Norge først med Enhertu-utvidelse i Skandinavia
– Dette er pasienter som i dag har en begrenset mulighet for behandling, og standard behandling er cellegift, sier myndighetskontakt i Astrazeneca Norge, Wenche Gorset Johnsrud.
For abonnenter
Ny behandling for benmargskreft kan tilbys i Norge
Legemidler til pasienter med lungekreft, blodkreft, Crohns sykdom, revmatiske sykdommer (Bechterevs sykdom og leddgikt), lupus og benmargskreft sto på Belsutningsforums saksliste mandag.
Skal ta stilling til Alzheimer-legemiddel – kan bli tilgjengelig i Europa neste år
Lecanemab fra Biogen og Eisai er blant legemidlene Bestillerforum skal ta stilling til mandag.
Softox har halvert driftsutgiftene
Kapitaljakten fortsetter for Softox, som har kuttet drastisk i utgiftene på grunn av likviditetsproblemer.
For abonnenter
Norge vil i helseunion med EU
Med koronapandemien friskt i minne drar helseminister Ingvild Kjerkol (Ap) tirsdag til Brussel med én ting for øye: Å få Norge med i EUs nye helseunion.

Les også

Legemidler & Biotek

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

Det er mistanke om kryss-kontaminering, men midlet trekket kun for sikkerhets skyld og ikke på bakgrunn av innmeldte hendelser, ifølge biotekselskapet Scynexis.

FIKK JA: – Vi er veldig glade for at norske pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i stadium II-IIIA endelig får tilgang til adjuvant Tecentriq, sier Anders Roos, patient journey partner for Roche Norge. | Foto: Roche

Regulering & Politikk

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

Roches legemiddel Tecentriq innføres som adjuvant behandling av ikke-småcellet lungekreft, avgjorde Beslutningsforum mandag.

Medtek & Lab

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Det gjenstår kun finjusteringer før den nye Standard Norge-kontrakten er ferdig, ifølge komitésekretær Håvard Hjulstad.

For abonnenter

Regulering & Politikk

Norge vil i helseunion med EU

Med koronapandemien friskt i minne drar helseminister Ingvild Kjerkol (Ap) tirsdag til Brussel med én ting for øye: Å få Norge med i EUs nye helseunion.

GLAD: Visepresident for global public affairs og bærekraft hos Novo Nordisk, Katrine DiBona, sier de er glad for å kunne utvide partnerskapet og fortsette arbeidet om å skape sunnere miljø for barn.

Legemidler & Biotek

Novo Nordisk og Unicef forlenger globalt partnerskap mot overvekt hos barn

Som en del av forlengelsen vil Novo Nordisk investere åtte millioner dollar over de neste tre årene.

HER2-LAV: – Da Enhertu ble godkjent i Europa for disse pasientene tidligere i år markerte det den første muligheten til å behandle pasienter med lavere nivåer av HER2 med en HER2-rettet behandling, sier myndighetskontakt i Astrazeneca Norge, Wenche Gorset Johnsrud. Nå er midlet innført til disse pasientene av Beslutningsforum. | Foto: Astrazeneca

Regulering & Politikk

Norge først med Enhertu-utvidelse i Skandinavia

– Dette er pasienter som i dag har en begrenset mulighet for behandling, og standard behandling er cellegift, sier myndighetskontakt i Astrazeneca Norge, Wenche Gorset Johnsrud.

For abonnenter

Flere kreftpasienter på Bærum sykehus får tilbud om digital hjemmeoppfølging

Les hele artikkelen

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Del artikkel

Relaterte artikler:

Digital hjemmeoppfølging: Diffia har tro på multileverandørstrategi

Checkware vant Vestre Viken-anbud

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

EMA har godkjent lymfekreft-legemiddel etter fase 2-data

Kenneth LaMontagne er ny forretningsdirektør hos Zelluna

Nå er Atlas storeier i Circio

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

Norge først med Enhertu-utvidelse i Skandinavia

Ny behandling for benmargskreft kan tilbys i Norge

Skal ta stilling til Alzheimer-legemiddel – kan bli tilgjengelig i Europa neste år

Softox har halvert driftsutgiftene

Norge vil i helseunion med EU

Les også

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

Beslutningsforum innfører Roches kreftmiddel etter 16 måneder

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Norge vil i helseunion med EU

Novo Nordisk og Unicef forlenger globalt partnerskap mot overvekt hos barn

Norge først med Enhertu-utvidelse i Skandinavia